Нов клас инхалаторна терапия, предоставена от Boehringer Ingelheim, вече ще е достъпна и за страдащите от астма у нас.

Терапията със Spiriva Respimat беше официално представена на състоялия се във Виена форум, предназначен за специалисти от Европа.

Пред аудиторията на форума, проф. Пьотър Куна, завеждащ отделението по вътрешни болести, астма и алергии към Университетска болница Барлицки в Лоц, Полша, постави темата за неудовлетворените медицински нужди при лечението на астма.

При наличните в момента терапевтични възможности най-малко 40% от пациентите с астма остават симптоматични. Това се отнася дори при случаи на пациенти с лека и умерена форма на астма – не само при тежките случаи.

Проф. Куна разгледа опасностите при наличие на симптоматична астма, които могат да доведат до повишен риск от обостряния и пристъпи и зачестяване на посещенията на кабинетите по спешна медицина, хоспитализациите и до влошаване на качеството на ж

Въвеждането на новото терапевтично показание на Spiriva® Respimat® е от изключително значение, тъй като по този начин се поставят основите на нов терапевтичен клас в лечението на астма. Още повече, че през последните пет години няма одобрение на нито един нов клас инхалаторна терапия . 

Резултатите от проведени наскоро две клинични изпитвания от фаза III: PrimoTinA-asthma®I&II показват, че употребата на Spiriva® Respimat® в допълнение към поддържащата терапия с ИКС/ДДБА спомага да се постигнат и двете цели в контрола на астмата. Проучванията сочат, че при възрастни пациенти с астма, които продължават да имат симптоми, независимо че приемат терапия с ИКС или ИКС/ДДБА, добавянето на Spiriva® Respimat® към лечението:

•             Намалява риска от настъпване на тежко обостряне на астмата с една пета (21%);

•             Намалява броя на пациентите, при които настъпва тежко обостряне на астмата;

•             Намалява риска от влошаване на астмата  с почти една трета (31%);

•             Времето до настъпване на първо тежко обостряне на астмата се увеличава с почти 2 месеца (56 дни) и времето до настъпване на първи епизод на влошаване на астмата се увеличава средно с над 4 месеца (134 дни).

Нещо повече, Spiriva® Respimat® е ефективен при пациенти ≥ 18 години със симптоматична астма, независимо от тяхната възраст, алергичен статус, тютюнопушене и реакция към бронходилатор.

Tiotropium Respimat® 2,5 µg е наличен за лечение на ХОББ в България със 75% реимбурсация от месец декември 2013 г.

Новата индексация за астма ще бъде достъпна за страдащите у нас от началото на следващата година.