Генетичната причина за появата на тромби, които са едни от "виновниците" за сърдечно-съдови заболявания, установиха американски учени.
Способността на кръвта към съсирване е защитна реакция на организма, предпазваща го от излишни кръвозагуби и инфекции при рани и други увреждания. Тази функция на организма е сложен биологичен процес. Повишената съсиреваемост на кръвта обаче може да доведе до такива заболявания, като инфаркт, инсулт или тромбоза.
За да разберат защо някой хора в по-голряма степен са подложени на образуването на тромби, учените от Медицинското училище при университета Джон Хопкинс провели генетично изследване с участието на 5 хиляди доброволци без хронични заболявания.
В резултат на генетичния анализ на кръвните образци от участниците експериментаторите стигнали до извода, че на скоростта при образуване на тромб и неговия размер съществено влияят семейните гени, доколкото всеки от тях действа напълно самостоятелно. Действието им е причина за образуването на тромб в 500 лимиона пъти по-често, отколкото други гени. Освен това, още 15 гена притежават способността да влияят на съсиреваемостта на кръвта – тяхното действие се оказало 10 хиляди пъти по-силно, отколкото при останалите.
Проучихме набора от белтъци, които се произвеждат от тези семейни гени, а това ще помогне за създаването на тестове, които да определят хората, склонни към образуване на тромби. Получените резултати ще помогнат също за създаването на нови лекарства, разреждащи кръвта, смята изследователят Люис Бекер.
Изпитателите смятат да проучат и влиянието на генетичните фактори върху лечението на различни противосъсирващи препарати, най-популярен сред които е аспиринът. Това ще им позволи да индивидуализират лечението на сърдечно-съдовите заболявания, изхождайки от генетичните особености на всеки пациент.